发布时间:2020-12-31 11:20:43
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美国食品和药物管理局授权一款新冠疫苗在美紧急使用
人平易近网华盛顿12月11日电(记者李志伟)据美联社报导,本地时候11日晚,美国食物和药物治理局(FDA)赐与美国辉瑞公司和BioNTech结合研发的新冠疫苗以告急利用授权,该疫苗可在美国利用。此前,该疫苗已前后在英国、加拿年夜取得授权。 美联社报导称,估计在几天内将最先给医护人员和疗养院的白叟打针疫苗。美国联邦当局已预备了首批290万剂疫苗,将在很多天内分发到美国各州。 据美国有线电视新闻网报导,11日早些时辰,美国白宫办公厅主任马克·梅多斯要求美国食物和药物治理局局长哈恩必需在11日当天给这款疫苗进行告急利用授权,不然哈恩必需告退。 但是,很多专家对这款疫苗的平安性仍有良多疑虑。近日,美国食物和药物治理局在一份陈述中指出,4名接种这款疫苗的自愿者呈现了贝尔氏麻木症,即面瘫。这引发公家的耽忧。另外,若何实现新冠疫苗在全球公允分派,特别是确保其在成长中国度的可和性和可承担性,也是摆在国际社会晤前的一道困难。
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